{"id":528,"date":"2019-08-14T12:19:08","date_gmt":"2019-08-14T11:19:08","guid":{"rendered":"http:\/\/chatteriefelynxs.fr\/site\/?page_id=528"},"modified":"2019-08-27T22:43:45","modified_gmt":"2019-08-27T21:43:45","slug":"sante","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/chatteriefelynxs.fr\/site\/sante\/","title":{"rendered":"Sant\u00e9"},"content":{"rendered":"

La sant\u00e9 de nos chats est primordiale !
\n<\/span>Nos f\u00e9lins sont suivis par :
\n<\/span>– Dr Nicolas Bongrand (sp\u00e9cialiste en orthop\u00e9die, Cuers)
\n– Dr Fr\u00e9d\u00e9ric Pinto (sp\u00e9cialiste en maladie virale, Marseille)
\n– Dr Andrea Del Carro (v\u00e9t\u00e9rinaire sp\u00e9cialis\u00e9 en reproduction f\u00e9line, Monaco)
\n– Dr G\u00e9rard Haroutunian (v\u00e9t\u00e9rinaire cardiologue, Aix en Provence)
\n– Dr Alandry, Dr Mouly et Dr Ardibus (m\u00e9decine g\u00e9n\u00e9rale, Cuers)
\n– La clinique v\u00e9t\u00e9rinaire La Clauvade \u00e0 Cuers (h\u00f4pital), Vet Plus \u00e0 La Farlede et Olliolis (centre de cas r\u00e9f\u00e9r\u00e9s).<\/span><\/p>\n

Vaccination<\/span><\/h3>\n

T<\/span>ous nos chats sont \u00e0 jour des vaccins : typhus, leucose, coryza, chlamydiose et rage.<\/span><\/p>\n

Maladies<\/h3>\n

Tous nos chats sont d\u00e9pist\u00e9s et n\u00e9gatifs pour la FIV (Virus de l\u2019immunod\u00e9ficience f\u00e9line) et FELV (feline leukemia virus ou leucose f\u00e9line).<\/span><\/p>\n

Maladies virales <\/span><\/h3>\n

Nos chats sont tous d\u00e9pist\u00e9s et n\u00e9gatifs par PCR : Calcivirus \/ Herpesvirus & Coronavirus via le laboratoire Scanelis.<\/span><\/p>\n

Maladies g\u00e9n\u00e9tiques<\/span><\/h3>\n

Le d\u00e9pistage est notre priorit\u00e9 et d\u2019avoir des chats sains est notre objectif Num\u00e9ro 1! Le Maine Coon est sujet a \u00eatre touch\u00e9 par 4 maladies g\u00e9n\u00e9tiques! Tous nos chats sont n\u00e9gatifs pour les maladies HCM, SMA, PKD, PKDef par ADN + \u00e9chographie via notre v\u00e9t\u00e9rinaire (Clinique V\u00e9t\u00e9rinaire de La Clauvade, Cuers), les laboratoires G\u00e9nindexe \/ Antag\u00e8ne et le Docteur G. Haroutunian sp\u00e9cialiste et r\u00e9f\u00e9rence en cardiologie.<\/span><\/p>\n

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Voyons de plus pr\u00eat ces maladies g\u00e9n\u00e9tiques :<\/span><\/div>\n
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La HCM<\/h4>\n

La cardiomyopathie hypertrophique ou HCM (en anglais Hypertrophic Cardio-Myopathy), est une maladie de l\u2019adulte et du jeune adulte. C\u2019est un \u00e9paississement des parois du muscle cardiaque. Le c\u0153ur qui a un r\u00f4le de pompe, ne joue plus correctement son r\u00f4le et ceci cr\u00e9er divers troubles. La majorite\u0301 des chats est asymptomatique jusqu\u2019au de\u0301veloppement d\u2019une insuffisance cardiaque congestive aigue\u0308 (arythmies, \u0153de\u0300me pulmonaire, e\u0301panchement pleural..) La HCM peut e\u0302tre de\u0301couverte fortuitement lors d\u2019un examen clinique de routine, par l\u2019audition d\u2019un souffle cardiaque ou d\u2019un bruit de galop. Dans certains cas, le\u0301thargie et anorexie ou difficulte\u0301s respiratoires (dyspne\u0301e, toux) sont les seuls sympto\u0302mes. L\u2019origine de la maladie peut e\u0302tre conge\u0301nitale, he\u0301re\u0301ditaire ou bien acquise. La HCM a e\u0301te\u0301 identifie\u0301e en 2005, dans un ge\u0300ne appele\u0301 MyBPC3.<\/span><\/p>\n

Un test ge\u0301ne\u0301tique est disponible avec trois r\u00e9sultats possibles :<\/p>\n

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  • les chats porteurs d\u2019une copie mute\u0301e du ge\u0300ne (dits he\u0301te\u0301rozygotes) sont a\u0300 risque de de\u0301velopper une forme he\u0301re\u0301ditaire de HCM. Ils transmettent la mutation \u00e0 50 % de leur descendance.\u00a0 <\/span><\/li>\n
  • les chats porteurs de deux copies mute\u0301es du ge\u0300ne (dits homozygotes) sont a\u0300 fort risque de de\u0301velopper une forme he\u0301re\u0301ditaire de HCM. Ils transmettent la mutation a\u0300 100 % de leur descendance<\/span><\/li>\n
  • \u00a0les chats ne portant pas la mutation du ge\u0300ne (dits homozygote normaux) ne de\u0301velopperont pas la forme he\u0301re\u0301ditaire de HCM. Ils ne transmettent pas la mutation. Attention : il existe d\u2019autres formes de HCM. De ce fait, un chat homozygotes normal N\/N pour MyBPC3 peut de\u0301velopper une autre forme de HCM que celle lie\u0301e au ge\u0300ne MyBPC3.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

    La PKD<\/h4>\n

    La polykystose re\u0301nale (ou Polycystic Kidney Disease en anglais.) Il s\u2019agit d\u2019une maladie re\u0301nale qui se traduit par l\u2019envahissement progressif du rein des chats atteints par des kystes remplis de liquide. Le nombre et la taille de ces kystes augmentent avec l\u2019a\u0302ge du chat et lorsque le tissu re\u0301nal n\u2019est plus suffisamment pre\u0301sent pour assurer les fonctions d\u2019e\u0301puration, il se de\u0301veloppe une insuffisance re\u0301nale chronique incurable. Cette maladie se traduit par des sympto\u0302mes varie\u0301s dont : de\u0301pression, perte d\u2019appe\u0301tit, le\u0301thargie, vomissements, polydipsie (augmentation de la prise de boisson), polyurie (augmentation du volume des urines), perte de poids. L\u2019apparition des sympto\u0302mes d\u2019insuffisance re\u0301nale peut e\u0302tre en moyenne de 2 a\u0300 10 ans. Il n\u2019existe pas de traitement spe\u0301cifique de la PKD.<\/span><\/p>\n

    La PKD est une maladie he\u0301re\u0301ditaire et peut e\u0302tre de\u0301piste\u0301e de deux fac\u0327ons diffe\u0301rentes : <\/span><\/p>\n

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    • Une e\u0301chographie des reins, vers l\u2019\u00e2ge de 10mois pour voir si des kystes sont pre\u0301sents dans les reins. <\/span><\/li>\n
    • Le test ADN du ge\u0300ne et de la mutation (appele\u0301e PKD1) responsables de la PKD. Deux r\u00e9sultats possibles : <\/span>\n